Укол пациентка получила 10 января в клинике в Сан-Антонио. В настоящее время она находится под наблюдением врачей.
Важно Юному львовянину собирают деньги на лечение перед трансплантацией
Что такое СМА
Спинальная мышечная атрофия – заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга. Оно приводит к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге – обездвиживанию пациента. Нередко дети с таким диагнозом умирают в первые годы жизни.Так, они нуждаются в препарате Zolgensma, который стоит безумных денег – 2,3 миллиона долларов. Однако именно он способен приостановить прогрессирование болезни. Его нужно сделать до того, как ребенку исполнится 2 года. Родители девочки очень счастливы, ведь Виктория достигнет этого возраста уже 29 марта 2022 года. Сбор средств для лечения девочки охватил всю страну. К счастью, 4 ноября удалось собрать необходимую сумму – 50 миллионов гривен.
Виктория Полюга получила укол Zolgensma / Фото фейсбук сообщества "Спасем Викторию Вместе"
Конечно, семья осознает, что впереди – непростой путь. Однако это мощный шаг и надежда на спасение.
Спасибо Вам всем, что помогли спасти нашу дочь. Я всегда повторяла, что только вместе и с вашей поддержкой Виктория будет здорова и так оно есть! Чудеса существуют, но творят их люди,
– растроганы родители.
Полный текст публикации сообщества "Спасем Викторию Вместе":
Друзья! Наконец-то наступил тот долгожданный момент, к которому мы так долго шли. Виктория получила укол Золгенсма.
У нас удивительные ощущения, мы до сих пор не верим. Но у нас появилась уверенность в завтрашнем дне.
Начался новый этап нашей жизни.
Мы знаем, что впереди нас предстоит еще много работы. Мы готовы к этому.
Спасибо Вам всем, что помогли спасти нашу дочь. Я всегда повторяла, что только вместе и с вашей поддержкой Виктория будет здорова и так оно есть!
Чудеса существуют, но творят их люди